搜狐医药 翻盘!阿斯利康新冠疫苗在老年人中产生理想的免疫反应。近期,阿斯利康在美国成功重启新冠肺炎疫苗AZD1222试验。据Biospace网站报道,10月26日又收到好消息,这种疫苗可以在老年患者中显示出免疫反应增强。
阿斯利康发言人在接受采访时指出,疫苗可在老年人中显示出免疫反应,反应程度与年轻人相似,但疾病严重程度较高的老年人中反应性较低。同时,疫苗在老年人中的不良事件发生率较低。在此之前,由于两名患者出现严重神经反应被叫停试验,甚至在美国被叫停了一个月,可以说,这项结果是十分令人振奋的。
AZD1222是一种基于病毒载体的弱腺病毒疫苗,含有新冠病毒尖峰蛋白的遗传物质。这是阿斯利康与牛津大学詹纳研究所共同开发的疫苗。牛津大学研究人员介绍,接种候选疫苗人体可以产生中和抗体以及免疫T细胞:在接种后的14天内引起T细胞反应,28天内引起抗体反应。目前认为这种疫苗可以在大约一年内提供针对新冠病毒的保护,还可以通过额外接种加强保护能力。
目前,阿斯利康疫苗已经加入了美国“曲速行动”,并得到了美国政府10亿美元的资助。如果疫苗通过监管并获批上市,阿斯利康将制造20亿剂疫苗,其中4亿提供给美国和英国,10亿提供给中低收入国家。
重启之后,阿斯利康新冠疫苗有望成为美国和西欧最早批准的疫苗之一。英国、巴西等国家恢复了审查,而美国FDA重启的临床三期研究的同时,一些国家已经开始对疫苗进行滚动审查。
